Veranstaltungen

Wir bieten auch in diesem Jahr unseren Kunden und anderen Interessierten topaktuelle und maßgeschneiderte Seminare an. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte gerne über E-Mail oder rufen Sie uns einfach kurz an … so wie sonst auch …

Wir freuen uns auf Ihre Anmeldungen

Das nächste Seminar
Zentrale Sterilgutversorgungsabteilung (ZSVA)
/ Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) –
Fortbildung zur AEMP / ZSVA im Herbst 2021

die Norm DIN EN ISO 13485:2016 Grundlagen
oder Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485
Wir bieten Ihnen die Lösung im Rahmen einer Fortbildung.

Termine:
01.09.2021 Dortmund (Vielen Dank für Ihre Teilnahme)
28.09.2021 Mannheim (Vielen Dank für Ihre Teilnahme)
~~13.10.2021 Regensburg~~ (Die Veranstaltung findet nicht statt)
21.10.2021 Dresden (Vielen Dank für Ihre Teilnahme)
neue Veranstaltungstermine in 2022 stehen noch nicht fest

Wir werden folgende Themen behandeln:

Zertifizierung in der ZSVA nach DIN EN ISO 13485:2016
- Lenkung der Dokumentation zum kompletten Lebenszyklus der Medizinprodukte
- Ausgelagerte Prozesse
- Validierung der Sterilbarrieresysteme
- Software-Validierung
- Risikomanagement
interne und externe Audits, Erfahrung aus den Audits der letzten Jahre
Relevante und aktuelle Themen rund um die AEMP/ZSVA
Aktueller Stand der Medical Device Regulation (MDR) – und seine Bedeutung

Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Das nächste Seminar
Medizinprodukte Gerätebeauftragter – Grundlagenschulung
neue Veranstaltungstermine in 2022 stehen noch nicht fest

da das Thema Medizinprodukte und der korrekte Umgang mit denselben immer wieder Thema ist, bieten wir im Rahmen einer Grundlagenschulung die Vermittlung der notwendigen Sicherheit für alle, denen dieses Themenfeld immer wieder Sorgen bereitet.

Wir werden Sie mit folgenden Themen vertraut machen:

Gerätebeauftragte <=> Beauftragte für Medizinproduktesicherheit
Gerätebestandsverzeichnis
Medizinproduktebücher
Geräteeinweisungen (Erst- und Folgeeinweisungen)
Geräteprüfungen (Prüfungen, Sicherheitstechnische Kontrolle (=STK), Messtechnische Kontrolle (= MTK))
Betreiberfreigabe nach einer Reparatur oder Prüfung
Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG)
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MedBetreibV)
Überblick über die korrekte Aufbereitung von Medizinprodukten – kontaminierte Instrumente (RKI-Richtlinie, …)

Teilnehmer: Mitarbeiter(innen) aus Praxen, die als Gerätebeauftragte oder Medizinprodukte-sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte tätig sind oder zukünftig tätig werden sollen.

Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Das nächste Seminar
QMB Kliniken und Zentren “Jahres Klinik QM Treffen
neuer Veranstaltungstermin in 2022 steht noch nicht fest
Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Außerdem jederzeit auch inhouse Schulungen vor Ort bei Ihnen …

Rufen Sie uns einfach kurz an…

Das nächste Seminar
QMB Treff Arztpraxen
neuer Veranstaltungstermin in 2022 steht noch nicht fest
Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Wir freuen uns auf Ihr Interesse