Veranstaltungen

Wir bieten auch in diesem Jahr unseren Kunden und anderen Interessierten topaktuelle und maßgeschneiderte Seminare an. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte gerne über E-Mail oder rufen Sie uns einfach kurz an … so wie sonst auch …

Wir freuen uns auf Ihre Anmeldungen

Das nächste Seminar
Zentrale Sterilgutversorgungsabteilung (ZSVA) –
die Übergangsfrist zum Umstieg auf die ISO 13485:2016 ist vorbei

die Übergangsfrist (Ablaufdatum: 28.02.2019 bzw. bei DAkkS-akkreditierten Zertifikaten der 31.03.2019) zum Umstieg auf die Norm ISO 13485:2016 ist vorbei.
Hierfür bieten wir die Lösung im Rahmen einer Fortbildung an .

Termine:
Berlin am 28.11.2019 Agenda (Die Anmeldung ist noch möglich)

Wir werden folgende Themen behandeln:

Grundlagen der Norm DIN EN ISO 13485-2016
Lenkung der Dokumentation zum kompletten Lebenszyklus der Medizinprodukte
Ausgelagerte Prozesse
Kompetenz der im Qualitätsmanagement tätigen Mitarbeiter
Validierung der Software
Validierung der Sterilbarrieresysteme
Risikomanagement
Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MedBetreibV) usw.

Außerdem steht die neue europäische Medical Device Regulation (MDR, Medizinprodukte-Verordnung) im Raum und sie wird in Stufen – Stufe 1 Mai 2020 und Stufe 2 – Mai 2025 auch für Sie zutreffen.

Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Das nächste Seminar
Medizinprodukte Gerätebeauftragter – Grundlagenschulung

– am 08.11.2019 in Nürnberg

da das Thema Medizinprodukte und der korrekte Umgang mit denselben immer wieder Thema ist, bieten wir im Rahmen einer Grundlagenschulung die Vermittlung der notwendigen Sicherheit für alle, denen dieses Themenfeld immer wieder Sorgen bereitet.

Wir werden Sie mit folgenden Themen vertraut machen:

Gerätebeauftragter <=> Medizinproduktesicherheitsbeauftragter
Gerätebestandsverzeichnis
Medizinproduktebücher
Geräteeinweisungen (Erst- und Folgeeinweisungen)
Geräteprüfungen (Prüfungen, Sicherheitstechnische Kontrolle (=STK), Messtechnische Kontrolle (= MTK))
Betreiberfreigabe nach einer Reparatur oder Prüfung
Medizinproduktegesetz (MPG)
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MedBetreibV)
Überblick über die korrekte Aufbereitung von Medizinprodukten – kontaminierte Instrumente (RKI-Richtlinie, …)

Teilnehmer: Mitarbeiter(innen) aus Praxen, die als Gerätebeauftragte oder Medizinprodukte-sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte tätig sind oder zukünftig tätig werden sollen.

Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Das nächste Seminar
QMB Kliniken und Zentren “Jahres Klinik QM Treffen
neuer Veranstaltungstermin in 2019 steht noch nicht fest
Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Außerdem jederzeit auch inhouse Schulungen vor Ort bei Ihnen …

Rufen Sie uns einfach kurz an…

Das nächste Seminar
QMB Treff Arztpraxen
neuer Veranstaltungstermin in 2019 steht noch nicht fest
Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Wir freuen uns auf Ihr Interesse