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Veranstaltungen

Wir bieten auch in diesem Jahr unseren Kunden und anderen Interessierten topaktuelle und maßgeschneiderte Seminare an. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte gerne über E-Mail oder rufen Sie uns einfach kurz an … so wie sonst auch …

Wir freuen uns auf Ihre Anmeldungen

Das nächste Seminar
Zentrale Sterilgutversorgungsabteilung (ZSVA) –
die Übergangsfrist zum Umstieg auf die ISO 13485:2016 ist vorbei

die Übergangsfrist (Ablaufdatum: 28.02.2019  bzw. bei DAkkS-akkreditierten Zertifikaten der 31.03.2019) zum Umstieg auf die Norm ISO 13485:2016 ist vorbei.
Hierfür bieten wir die Lösung im Rahmen einer Fortbildung an .

Termine:
Düsseldorf am  10.10.2019
Berlin am 30.10.2019
Hamburg am 28.11.2019

Wir werden folgende Themen behandeln:

  • Grundlagen der Norm DIN EN ISO 13485-2016
  • Lenkung der Dokumentation zum kompletten Lebenszyklus der Medizinprodukte
  • Ausgelagerte Prozesse
  • Kompetenz der im Qualitätsmanagement tätigen Mitarbeiter
  • Validierung der Software
  • Validierung der Sterilbarrieresysteme
  • Risikomanagement
  • Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MedBetreibV) usw.

Außerdem steht die neue europäische Medical Device Regulation (MDR, Medizinprodukte-Verordnung) im Raum und sie wird in Stufen –  Stufe 1 Mai 2020  und Stufe 2 –  Mai 2025  auch für Sie zutreffen.

Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de


Das nächste Seminar
Medizinprodukte Gerätebeauftragter – Grundlagenschulung

– am 27.09.2019 in Nürnberg

da das Thema Medizinprodukte und der korrekte Umgang mit denselben immer wieder Thema ist, bieten wir im Rahmen einer Grundlagenschulung die Vermittlung der notwendigen Sicherheit für alle, denen dieses Themenfeld immer wieder Sorgen bereitet.

Wir werden Sie mit folgenden Themen vertraut machen:

  • Gerätebeauftragter <=> Medizinproduktesicherheitsbeauftragter
  • Gerätebestandsverzeichnis
  • Medizinproduktebücher
  • Geräteeinweisungen (Erst- und Folgeeinweisungen)
  • Geräteprüfungen (Prüfungen, Sicherheitstechnische Kontrolle (=STK), Messtechnische Kontrolle (= MTK))
  • Betreiberfreigabe nach einer Reparatur oder Prüfung
  • Medizinproduktegesetz (MPG)
  • Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MedBetreibV)
  • Überblick über die korrekte Aufbereitung von Medizinprodukten – kontaminierte Instrumente (RKI-Richtlinie, …)

Teilnehmer: Mitarbeiter(innen) aus Praxen, die als Gerätebeauftragte oder Medizinprodukte-sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte tätig sind oder zukünftig tätig werden sollen.

Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de


Das nächste Seminar
QMB Kliniken und Zentren “Jahres Klinik QM Treffen

neuer Veranstaltungstermin in 2019 steht noch nicht fest
Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Außerdem jederzeit auch inhouse Schulungen vor Ort bei Ihnen …

Rufen Sie uns einfach kurz an… 


Das nächste Seminar
QMB Treff Arztpraxen
neuer Veranstaltungstermin in 2019 steht noch nicht fest
Weitere Informationen bitte einfach anfordern unter info@iq-network.de

Wir freuen uns auf Ihr Interesse